ガン遺伝子診断検査
微細な癌細胞(がん細胞)の早期発見・再発防止・予防管理
遺伝子検査は、癌細胞(がん細胞)から血液に流出されるDNA、RNAなどを解析するのが特徴です。
画像診断、内視鏡検査などでは確認できない微細な癌細胞(がん細胞)の早期発見をはじめ、ガンと診断される前段階で、ガンに変異しつつある細胞を見つけ出し、それらのリスクなどを調べることができます。
5mm以下の微細な癌細胞(がん細胞)の存在、管理すくの評価を通じて、発症の前段階からガンの発見・管理ができます。

ガン遺伝子検査のメリット
- 超早期診断
- 画像診断や内視鏡検査では発見が困難なごく小さい癌細胞(がん細胞)(5mm以下)も、癌細胞(がん細胞)から血液中に遊離される遺伝子(DNA、RNA)等を解析し、その存在リスクを評価。これにより超早期診断が可能になります。
- 予防管理
- ごく小さい癌細胞(がん細胞)の存在リスク、遺伝子変異による発ガンリスクの評価などを継続的に行うことで、個人の体質や生活に合った予防管理や指導を行うことができます。
- 再発防止管理
- 画像診断では追跡が難しいごく小さい癌細胞(がん細胞)によるガン再発リスクを評価します。ガンの再発もしくは改善されつつあるかなど、それぞれの状態に応じた再発防止指導を行います。
- 安全性
- 検査は、約20ml程の血液のみ。他の検査にような放射線被爆や電磁波による影響などはありません。
ガン関連遺伝子
検査によって、ガン関連遺伝子を見つけ、その遺伝子の組み合わせから、部位別のガンを早期発見
癌細胞(がん細胞)は、数個から10個程度の遺伝子の多重変異によって、癌細胞(がん細胞)と化します。
遺伝子検査では、それら細胞の変異を遺伝子の組み合わせで判断。かなり早い段階からガンの早期発見を可能します。
- PET検査でも発見困難な5mm以下の微小ガンを発見
- ガンになりかかっている病変も検出
- 検査は採血のみで放射線などの副作用がない
部位別ガン関連遺伝子(主要なもの)

遺伝子検査対象ガン関連遺伝子
- メチル化
- p16、p15、MLH1、E-Cadherin、RAR-beta2、APC、DAPK、RASSFIA、H-Cadherin、BRCA1、RB1、p14、VHL、APAF1、CASP8、PTEN、RASSFIC、SURVIVIN、TIMP3、hTERC等
- Mutation(突然変異)
- p53、K-RAS、H-RAS、N-RAS、BRAF、APC、EG Freceptor、BRCA1等
- RNA(ガン関連遺伝子の発現状態)
- Cytokeration-7、Cytokeration-19、Cytokeration-20、MAGE-A1、MEGE-A3、MEGE-A4、MEGE-A12、HnRNP、A2/B1、NSE、AFP、PSA、PSMA、Her-2/Neu、HCCR、Thyroglobulin、PTC1、NC0A4、BCR、HBV-X、CEACAM5、CGA、MGMT、BAGE、GAGE7、Mucin-1、Mucin-16、Mucin-7、Mucin-6等
検査方法 - 約20cc程度の採血のみで検査を行います -
他の画像診断のような放射線被爆、狭量な電磁波などによる影響もなく、安心して検査が受けられます。
- 検査の説明と同意書の記入(インフォームドコンセント)
- 検査説明書と検査同意書をもとに医師より検査の説明をさせていただきます。
- 検査の実施
- 血液(20ccl)を採取します。
検査当日はこれで終了です。 - 検査結果の報告/4週間後
- 医師より、直接検査結果をお渡しします。
結果に応じて、ガンの有無、ガンリスクの有無、今後の予防や管理などをアドバイスさせていただきます。
ガン遺伝子診断検査 価格表
| コース | 精査コース | 標準コース | 変異メチル コース |
スクリーニング |
|---|---|---|---|---|
| フリーDNA チェック |
○ | ○ | - | ○ |
| 発現解析 | ○ | ○ | - | - |
| 変異解析 | ○ | - | ○ | - |
| メチル化解析 | ○ | - | ○ | - |
| 癌(がん)リスク評価 | ○ | ○ | - | - |
| 検査料金 | ¥ 200,000 | ¥ 138,000 | ¥ 147,000 | ¥ 19,000 |
